مطالعه پلی مورفیسم ژن daz در مردان مبتلا به ناباروری ایدیوپاتیک
پایان نامه
- وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه گیلان - دانشکده علوم پایه
- نویسنده سارا پیشگاه هادیان
- استاد راهنما زیور صالحی
- تعداد صفحات: ۱۵ صفحه ی اول
- سال انتشار 1389
چکیده
خانواده ژنی daz ، گروهی از پروتئین های متصل شونده به rna را کد می نمایند که بیان آنها در سلول های جنسی در دوران قبل و بعد از تولد می باشد. به همین سبب اعضای این خانواده ژنی، کاندید مهمی برای ناباروری در مردان محسوب می شوند .این خانواده دارای سه عضو، دو ژن اتوزومال boule/dazl و یک خوشه ژنی موجود در کروموزوم y به نام daz میباشد. موتاسیون یا پلی مورفیسم در ژن daz می تواند منجر به ناباروری در مردان شود .در این مطالعه به تاثیر پلی مورفیسم اینترون 3 ژن daz در ناباروری ایدیوپاتیک مردان در جمعیت شمال ایران پرداختیم. dna ژنومی از خون محیطی 32 مرد بیمار مبتلا به ناباروری ایدیوپاتیک و 24 مرد سالم به عنوان کنترل، استخراج گردید و پس از تکثیر قطعه 192 جفت بازی توسطpcr ، هضم آنزیمی (rflp) توسط آنزیم mbo? صورت گرفت. در صورت حضور جایگاه شناسایی آنزیم مورد نظر، قطعه 192 جفت بازی به دو قطعه 131و61 جفت بازی تفکیک میگردید. در صورت جایگزین شدن c به t ، قطعه ی 192 جفت بازی بدون تغییر باقی خواهد ماند. آنالیز مایع semen بیماران مبتلا به ناباروی ایدیوپاتیک، بر اساس خصوصیات مشخص شده توسط سازمان بهداشت جهانی (who) صورت گرفت. تفاوت معنی داری بین فراوانی آللی ژن daz در نمونه های بیمار و کنترل وجود نداشت (0.05 <p). این مشاهدات نشان می دهد پلی مورفیسم ژن daz (tàc) احتمالا نمی تواند با ناباروری ایدیوپاتیک مردان در شمال ایران مرتبط باشد
منابع مشابه
بررسی ارتباط پلی مورفیسم ژن TNFR1 با ناباروری ایدیوپاتیک مردان
هدف: در مطالعه حاضر، ارتباط پلی مورفیسم TNFR1 36A/G با ناباروری ایدیوپاتیک مردان در جمعیت گیلان بررسی شد. مواد و روشها: این مطالعه شامل 106 مرد نابارور ایدیوپاتیک و 114 مرد بارور بهعنوان گروه کنترل می باشد. نمونه خون تهیه و DNA ژنومی استخراج شد. سپس ژنوتیپها و فراوانی آللی با استفاده از روش PCR-RFLP ارزیابی و آنالیز آماری با استفاده از نرم افزار MedCalc ا...
متن کاملبررسی پلی مورفیسم Pro198Leu ژنGPx1 در ناباروری ایدیوپاتیک مردان
Introduction & Objective: Infertility affects 10-15% of couples worldwide, and male factors account for nearly half of all infertility cases. Evidence suggests that genetic variation in anti-oxidant enzymes could influence male infertility. Glutathione peroxidase 1 (GPx1) is an anti-oxidant selenoenzyme that detoxify peroxide radicals. GPx1 Pro198Leu polymorphism causes an aminoacid change from...
متن کاملبررسی ارتباط پلی مورفیسم c۱۲۳۶t ژن mdr۱ در مردان مبتلا به ناباروری ایدیوپاتیک در جمعیت گیلان
مقدمه: ناباروری، ناتوانی زوجین در بارداری، بعد از 12 ماه آمیزش های مداوم بدون پیشگیری تعریف می شود. p- گلیکوپروتئین یک انتقال دهنده درون غشایی است که سبب خروج مواد مضر از سلول شده و یک نقش حفاظتی در بافت های حساس نظیر بیضه ها را به عهده دارد. ژن mdr1 در جایگاه q21.1 کروموزوم 7 قرار گرفته است. یکی از پلی مورفیسم های مربوط به ژن mdr1، پلی مورفیسم c1236t می باشد که در اگزون 12 قرار گرفته است که در...
متن کاملبررسی پلی مورفیسم ژن seps1 در مردان مبتلا به ناباروری ایدیوپاتیک
ناباروری به حالتی اطلاق می شود که یک زوج، بعد از 1سال مقاربت بدون پیشگیری، نتوانند باردار شوند. علت ناباروری در 50% موارد همچنان نامشخص است که "ناباروری ایدیوپاتیک" خوانده می شود. تنش اکسیداتیو از عوامل موثر در ناباروری است. آنتی اکسیدان ها در برطرف کردن تنش اکسیداتیو بسیار مهم می باشند. آنتی اکسیدان های متعددی جهت حفاظت اسپرماتوزوآ در این رابطه وجود دارند. یک گروه از آنتی اکسیدان ها سلنوپروتئی...
15 صفحه اولارتباط پلی مورفیسم asp۱۴۸glu ژن ape۱ با ناباروری ایدیوپاتیک مردان
زمینه و هدف : علی رغم پیشرفت های حاصله در شناخت فیزیولوژی تولیدمثل انسان؛ دلایل اصلی ناباروری مردان در 50 درصد موارد ناشناخته باقی مانده که به آن ناباروری ایدیوپاتیک اطلاق می گردد و در حدود 5-7% از جمعیت مردان را تحت تاثیر قرار می دهد. محصول ژن ape1 یک پروتئین چند عملکردی است که در مسیر ترمیم با برداشت باز (ber) نقش مهمی دارد. پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی t>g در اگزون شماره 5 منجر به جانشینی asp>g...
متن کاملبررسی پلی مورفیسم ژن pon در مردان مبتلا به ناباروری ایدیوپاتیک
ناباروری یک بیماری سیستم تولید مثلی است که بصورت عدم بارداری بعد از 12 ماه رابطه جنسی معمول بدون پیشگیری تعریف میشود. ناباروری مردان تقریبا در 15 درصد زوجین دیده میشود که فاکتور های محیطی و ژنتیکی در بروز آن نقش دارند. paraoxonase (pon ) یک آنزیم آنتی اکسیدانی است که نقش مهمی در بیماری های مختلف داشته و با لانه گزینی جنین، استرس اکسیداتیو و متابولیسم لیپید در ارتباط است. خانواده pon شامل سه ژنp...
15 صفحه اولمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
نوع سند: پایان نامه
وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه گیلان - دانشکده علوم پایه
کلمات کلیدی
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023